Testul Nutrigenetic Pregnancy and Baby Care
Destinat femeilor gravide sau care alapteaza.
- Variatii genetice : 302
- Numar de gene : 74
- Tehnologie: Secventiere b) (100x)
Cuprinde analiza unor variatii genetice prezente la femei si care influențează cantitatile de nutrienti necesari pentru o dezvoltare sanatoasa a fatului in timpul sarcinii si a noului nascut in timpul alaptarii. Acest pachet se adresează cu precadere femeilor care doresc sa ramana insarcinate. Pachetul este util si femeilor deja însarcinate sau celor care alapteaza.
Pachetul cuprinde si analiza unor variatii genetice care va influentează necesarul optim de nutrienti pentru persoanele adulte. Furnizeaza informatiile necesare pentru a reduce riscul aparitiei unor boli metabolice datorate unei alimentatii nepotrivite pentru structura dumneavoastra genetica.
Testul contine:
1. Nutritia in contextual sarcinii
- Testul mutatiei LCT - Noul-nascutul poate sau nu sa consume lapte de la mama/formula continand lactoza.
- Variatii TPK1 asociate cu greutatea noului nascut (aport tiamina) - Determinarea aportul zilnic de Tiamina in timpul sarcinii si lactatiei.
- Metabolismul adenozinei - Recomandari speciale.
- Metabolismul colinei - Determinarea aportul zilnic de Colina în timpul sarcinii si lactatiei.
- Metabolismul vitaminei A - Recomandari privind consumul.
- Metabolismul betainei - Determinarea aportului zilnic de Betaina.
- Metabolismul folatilor - Determinarea aportul zilnic de Folati.
2. Recomandari privind aportul optim pe zi pentru: Alcool, Cafea, Acizi Grasi Omega-3 si Omega-6, Vitamina A, Vitamina B2, Vitamina B3 (Niacina), Vitamina B12, Vitamina C, Vitamina D, Vitamina E, Vitamina K, Betaina, Colina, Folati, Calciu, Fier, Magneziu, Seleniu, Zinc.
Test Nutrigenetic Pregnancy and Baby Care: 645 Euro | Kit recoltare saliva: 25 Euro
- Include indrumare medicala.
- Include profilul nutrigenetic.
- Screening gratis inclus (Cost normal screening 379 Euro).
Testul Nutrigenetic NGX este singurul test nutrigenetic ce utilizeaza cele mai moderne abordari in domeniu: definierea nevoilor nutritionale individuale pe baza analizei haplotipurilor, a interactiilor dintre gene, si a algoritmilor multigenici.
Fiecare individ are un genom distinct. Este cunoscut deja ca fiecare dintre noi are o structura genetica unica, datorită unor variatii genetice care, fie sunt mostenite, fie apar ca noi modificari genetice în decursul vietii unui individ. Daca, initial, proiectul de descifrare a genomului uman (The Human Genome Project) a permis definirea unui genom uman de referinta, caracteristic doar pentru cativa indivizi, dezvoltarea ulterioră a proiectului, ca si demararea altor proiecte, au permis întelegerea mai exacta a rolului pe care variatiile genetice le au in definirea caracteristicilor fiziologice si a riscurilor de boala.
Platforma cu care se realizeaza secventierea pentru testul Advanced NGx este sistemul Ion PGM Dx, care a fost deja aprobat de catre Federal Drug Administration (FDA, USA, Class II Medical Device).